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Perguntas frequentes

Apresenta-se nesta página uma lista de perguntas frequentes sobre a amiloidose ATTR hereditária, o que significa, o que pode ajudar e onde obter apoio. Não é apenas para si; também poderá ajudar familiares seus que possam estar a debater-se com a notícia de que poderão necessitar também de receber aconselhamento genético e realizar testes.

Perguntas frequentes

O que implica para mim e para a minha família um diagnóstico de amiloidose ATTR hereditária?

Quais são os sintomas da amiloidose ATTR hereditária?

Que tratamentos se encontram disponíveis para a amiloidose ATTR hereditária?

O meu diagnóstico de amiloidose ATTR hereditária deixou-me apavorado(a), com sensação de culpa, zangado(a), ansioso(a) ou deprimido(a).

Onde posso encontrar apoio e recursos que me ajudem?

Quais são as vantagens da possível testagem genética?

Como é que falar com a minha família acerca dos testes genéticos pode ajudar?

Quais são as possíveis desvantagens de falar com a minha família acerca da testagem genética?

O meu familiar não tem quaisquer sintomas e não percebe por que motivo deve falar com um médico. Onde posso encontrar mais informações que o(a) ajudem a perceber que pode ser assintomático mas, mesmo assim, estar em risco de ter amiloidose ATTR hereditária?

O meu familiar recusa-se a realizar o teste pois está preocupado com as implicações de um resultado positivo. Onde posso encontrar mais informações que lhe possa apresentar acerca do aconselhamento genético?